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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Di Meyer, Thomas

Pubblicato da Kohlhammer Verlag

German 305 pagine 2025 ISBN 9783170445550
Tempo di lettura stimato: 5 h 36 min
eBook

Informazioni su questo libro

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollständigen Lähmung des Körpers führt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und weitere Versorger sehen sich mit vielschichtigen Fragen konfrontiert - etwa zur pharmakologischen Therapie, Ernährung, Beatmungsunterstützung, Hilfsmittelversorgung oder zu grundsätzlichen Themen wie sozialer Teilhabe, Versorgungsplanung und Palliativbehandlung. Dieses Buch gibt fundierte Antworten auf über 450 Fragen, die der Autor in mehr als 20 Jahren seiner Tätigkeit an der ALS-Ambulanz der Charité gesammelt hat - als erfahrener Neurologe und ausgewiesener Experte für diese Erkrankung. Die 2. Auflage berücksichtigt aktuelle Entwicklungen zur ALS-Genetik, den neuen Prognosemarker Neurofilament Light Chain (NfL) sowie die Vorteile und Funktionen der "ALS-App".

Disponibilità

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) è disponibile come eBook in 1 libreria online.

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Lingua
German
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Domande frequenti

In quali formati è disponibile Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)?
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) è disponibile come eBook in 1 libreria online.
Dove posso comprare Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)?
Puoi comprare Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) su Sanborns Ebooks. Confronta tutte le opzioni nell’elenco di questa pagina.
Quanto tempo ci vuole per leggere Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)?
A un ritmo di lettura medio, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) si legge in circa 5 h 36 min (305 pagine).

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