Przejdź do głównej treści
Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung

Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung

Autor: Eckstein, Niels

Wydane przez Deutscher Apotheker Verlag

German 337 stron 2018 ISBN 9783769271416
Szacowany czas czytania: 6 godz. 11 min
PDF

O tej książce

Der geheime Reiz der Regulatorik Arzneimittelentwicklung bis zur Zulassung – das ist eine von Guidelines, Regulations und Directives getriebene, in permanentem Wandel begriffene Welt. Und nach der Zulassung ist noch lange nicht Schluss….. Ausgewiesene Fachleute zeigen Ihnen in diesem Werk, wo es in der regulatorischen Landschaft lang geht indem sie u.a.: - Einblick in die nationalen und europäischen Zulassungsverfahren gewähren, - das Zulassungsdossier im CTD-Format erläutern, - die Nachjustierung der frühen Nutzenbewertung durch das GKV Arzneimittel-versorgungsstärkungsgesetz (AMVSG) vorstellen, - in das Life-Cycle-Management eines Arzneimittels einführen. Neu in der 2. Auflage: Den Kapiteln pharmazeutische Qualität und GMP wird deutlich mehr Raum gegeben. Die Themen Qualifizierung und Validierung wurden völlig neu bearbeitet.

Dostępność

Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung jest dostępna jako PDF w 1 księgarni internetowej.

Język
German
Udostępnij

Najczęstsze pytania

W jakich formatach dostępna jest Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung?
Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung jest dostępna jako PDF w 1 księgarni internetowej.
Gdzie mogę kupić Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung?
Możesz kupić Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung w Sanborns Ebooks. Porównaj wszystkie opcje na liście na tej stronie.
Ile czasu zajmuje przeczytanie Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung?
Przy przeciętnym tempie czytania Arzneimittel - Entwicklung und Zulassung zajmuje około 6 godz. 11 min (337 stron).

Oceny i recenzje

Brak ocen. Bądź pierwszą osobą, która zrecenzuje tę książkę.

Zaloguj się aby ocenić i zrecenzować tę książkę.

Komentarze

Zaloguj się aby dołączyć do rozmowy.

Brak komentarzy.