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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)

Von Meyer, Thomas

Herausgegeben von Kohlhammer Verlag

German 305 Seiten 2025 ISBN 9783170445550
Geschätzte Lesezeit: 5 Std. 36 Min.
eBook

Über dieses Buch

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollständigen Lähmung des Körpers führt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und weitere Versorger sehen sich mit vielschichtigen Fragen konfrontiert - etwa zur pharmakologischen Therapie, Ernährung, Beatmungsunterstützung, Hilfsmittelversorgung oder zu grundsätzlichen Themen wie sozialer Teilhabe, Versorgungsplanung und Palliativbehandlung. Dieses Buch gibt fundierte Antworten auf über 450 Fragen, die der Autor in mehr als 20 Jahren seiner Tätigkeit an der ALS-Ambulanz der Charité gesammelt hat - als erfahrener Neurologe und ausgewiesener Experte für diese Erkrankung. Die 2. Auflage berücksichtigt aktuelle Entwicklungen zur ALS-Genetik, den neuen Prognosemarker Neurofilament Light Chain (NfL) sowie die Vorteile und Funktionen der "ALS-App".

Verfügbarkeit

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist als eBook in 1 Online-Buchhandlung erhältlich.

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German
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Häufige Fragen

In welchen Formaten ist Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) erhältlich?
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist als eBook in 1 Online-Buchhandlung erhältlich.
Wo kann ich Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kaufen?
Du kannst Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) bei Sanborns Ebooks kaufen. Vergleiche alle Optionen in der Liste auf dieser Seite.
Wie lange dauert es, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) zu lesen?
Bei durchschnittlichem Lesetempo dauert Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) etwa 5 Std. 36 Min. (305 Seiten).

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