Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
Von Meyer, Thomas
Herausgegeben von Kohlhammer Verlag
German
305 Seiten
2025
ISBN 9783170445550
Geschätzte Lesezeit: 5 Std. 36 Min.
eBook
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Über dieses Buch
Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine schwere neurologische Erkrankung, die innerhalb weniger Jahre zu einer nahezu vollständigen Lähmung des Körpers führt. Ihre Diagnose, Prognose und Behandlung stellen Betroffene und ihre Angehörigen vor komplexe und tiefgreifende Herausforderungen. Patienten sowie ihre behandelnden Ärzte, Therapeuten und weitere Versorger sehen sich mit vielschichtigen Fragen konfrontiert - etwa zur pharmakologischen Therapie, Ernährung, Beatmungsunterstützung, Hilfsmittelversorgung oder zu grundsätzlichen Themen wie sozialer Teilhabe, Versorgungsplanung und Palliativbehandlung.
Dieses Buch gibt fundierte Antworten auf über 450 Fragen, die der Autor in mehr als 20 Jahren seiner Tätigkeit an der ALS-Ambulanz der Charité gesammelt hat - als erfahrener Neurologe und ausgewiesener Experte für diese Erkrankung. Die 2. Auflage berücksichtigt aktuelle Entwicklungen zur ALS-Genetik, den neuen Prognosemarker Neurofilament Light Chain (NfL) sowie die Vorteile und Funktionen der "ALS-App".
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Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist als eBook in 1 Online-Buchhandlung erhältlich.
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Häufige Fragen
- In welchen Formaten ist Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) erhältlich?
- Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist als eBook in 1 Online-Buchhandlung erhältlich.
- Wo kann ich Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) kaufen?
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- Wie lange dauert es, Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) zu lesen?
- Bei durchschnittlichem Lesetempo dauert Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) etwa 5 Std. 36 Min. (305 Seiten).
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