Avances en vasculitis sistémicas

Vasculitis sistémicas: una visión de conjunto. Las vasculitis sistémicas constituyen un grupo muy heterogéneo de enfermedades caracterizadas por un sustrato histopatológico común: la infl amación de los vasos sanguíneos. Estas enfermedades se categorizan según el tamaño de los vasos afectados de acuerdo con la nomenclatura de consenso de Chapel Hill, actualmente en revisión (véase la tabla 1).1,2. La heterogeneidad de las vasculitis sistémicas es muy amplia, tanto desde el punto de vista epidemiológico y etiopatogénico como terapéutico y pronóstico. Así, algunas vasculitis, como la arteritis de células gigantes, predominan en la raza blanca, y otras, como la arteritis de Takayasu y la enfermedad de Kawasaki, predominan en etnias orientales. Incluso dentro de los mismos continente y raza, algunas vasculitis predominan en zonas geográficas distintas: la granulomatosis con poliangeítis (Wegener) y la arteritis de células gigantes, por ejemplo, son más frecuentes en los países del norte de Europa que en el área mediterránea.